SS-31 (Elamipretide)
Mitochondria-targeting tetrapeptide (elamipretide / SS-31) · Vorgefüllter Pen
SS-31 (Elamipretid) ist ein mitochondrien-gerichtetes Peptid, das für seine Wechselwirkung mit Cardiolipin an der inneren Mitochondrienmembran untersucht wird, wo es mit der Stabilisierung der Energieproduktion und der Reduktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) in Verbindung gebracht wird. Im Kontext der Hautgesundheit wird es für mitochondriale Funktions- und oxidativer-Stress-Endpunkte untersucht, die für zelluläre Widerstandsfähigkeit und Alterung relevant sind. Seine einzige Zulassung ist eine beschleunigte Zulassung der US-FDA (als Forzinity, September 2025) zur Verbesserung der Muskelkraft beim Barth-Syndrom; für alle anderen Anwendungen bleibt es investigativ und ist keine zugelassene Hautbehandlung.
Untersuchte Anwendungsbereiche
- Mitochondriale Funktions-Endpunkte in Haut- und anderen Zellen
- Oxidativer-Stress- und ROS-Reduktions-Forschung
- Zelluläre Energie- und Widerstandsfähigkeitsunterstützung
- Anti-Aging-Signalgebungs-Endpunkte (investigativ)
Sicherheit & Status
- Nur in den USA zugelassen (beschleunigte FDA-Zulassung, Forzinity) für das Barth-Syndrom; nicht für Haut- oder andere Anwendungen zugelassen und keine EMA/MHRA-Zulassung
- Injektionsstellenreaktionen wurden berichtet; die ästhetische Langzeitsicherheit ist nicht belegt
- Erfordert ärztliche Beurteilung vor der Anwendung
⚕ Klinischer Hinweis: Dies sind ausschließlich edukative Informationen und keine medizinische Beratung. SS-31 (Elamipretid) ist investigativ und für die ästhetische Anwendung nicht zugelassen; jede Anwendung muss durch einen behandelnden Arzt beurteilt und überwacht werden, der die Eignung individuell bestimmt.
Evidenz: Für Haut- und Longevity-Anwendungen investigativ — klinische Studiendaten vorhanden; die beschleunigte FDA-Zulassung (Forzinity, 2025) gilt nur für das Barth-Syndrom; nicht von EMA/MHRA zugelassen · Quellen: Peer-reviewed mitochondrial-medicine literature; Clinical-trial reports on elamipretide (e.g. TAZPOWER in Barth syndrome); FDA accelerated-approval letter and prescribing information for Forzinity (elamipretide), NDA 215244




