Tesamorelin
Growth hormone–releasing hormone (GHRH) analogue · Vorgefüllter Pen
Tesamorelin ist ein stabilisiertes Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH), das an hypophysäre GHRH-Rezeptoren bindet und über die natürliche hypothalamisch-hypophysäre Achse die körpereigene GH-Ausschüttung anregt. Am besten bekannt und ausschließlich zugelassen ist es zur Reduktion von überschüssigem viszeralem Fettgewebe bei einer spezifischen HIV-assoziierten Erkrankung (zugelassen von der US-FDA und Health Canada; von MHRA oder EMA ist es nicht zugelassen), mit zugehörigen Verbesserungen der Lipidmarker, während die Glukoseregulation ein Monitoring erfordert. Die Anwendung zur allgemeinen Magermasse-Unterstützung oder Anti-Aging ist off-label und nicht durch Endpunktstudien belegt.
Untersuchte Anwendungsbereiche
- Forschung zur Stimulation der endogenen GH-Achse
- Forschung zu viszeralem Fett und Körperkomposition
- Forschung zum Erhalt von Magergewebe
- Forschung zu Glukose-Lipid-Stoffwechselmarkern
Sicherheit & Status
- Nur edukative Information — keine medizinische Beratung; die Anwendung erfordert ärztliche Aufsicht
- Verschreibungspflichtiges Arzneimittel, zugelassen (US-FDA, Health Canada) nur für eine spezifische HIV-bezogene Indikation; von MHRA oder EMA nicht zugelassen, andere Anwendungen sind off-label
- Kann Glukoseregulation und Flüssigkeitshaushalt beeinflussen und ist bei bestimmten Erkrankungen nicht geeignet; ein klinisches Screening ist unerlässlich
- Im Wettkampfsport verboten: auf der WADA-Verbotsliste unter Klasse S2 gelistet (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika — GHRH-Analoga, Tesamorelin ist dort namentlich genannt)
- Eignung, Indikation und Monitoring werden vom behandelnden Arzt festgelegt
⚕ Klinischer Hinweis: Diese Karte ist edukativ und stellt keine medizinische Beratung, kein Protokoll und kein Ergebnisversprechen dar. Tesamorelin ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel; jede Anwendung muss individualisiert und von einem qualifizierten Arzt begleitet werden.
Evidenz: Grad B — zugelassen (US-FDA, Health Canada) für überschüssiges Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie, gestützt durch randomisierte Studien; von MHRA/EMA nicht zugelassen, Magermasse- und GH-Achsen-Anwendungen sind off-label · Quellen: Falutz et al., New England Journal of Medicine 2007; Falutz et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2010; FDA prescribing information (EGRIFTA SV / EGRIFTA WR); Health Canada product monograph (EGRIFTA); EMA: withdrawal of the Egrifta marketing-authorisation application (2012)
