VIP + MOTS-c (Blend)
Investigational immune/metabolic peptide blend (VIP + MOTS-c) · Vorgefüllter Pen
Diese Kombination vereint zwei Signalpeptide aus unterschiedlicher Biologie. VIP ist ein körpereigenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das auf immunmodulierende und entzündungshemmende Effekte über die VPAC-Rezeptor-Signalgebung sowie die Regulation von T-Zell- und Makrophagenaktivität untersucht wird. MOTS-c ist ein von den Mitochondrien abgeleitetes Peptid, das auf stoffwechsel- und langlebigkeitsbezogene Signalgebung untersucht wird, einschließlich AMPK-Aktivierung und Einfluss auf Insulinsensitivität und zelluläre Stressreaktionen. Die Kombination soll immunregulatorische und metabolische Bahnen überlagern, doch sie ist in kontrollierten Humanstudien nicht charakterisiert.
Untersuchte Anwendungsbereiche
- Untersucht auf Immunregulation und entzündungshemmende Signalgebung (VIP-Komponente)
- Untersucht auf Insulinsensitivitäts- und mitochondriale Stressbahnen (MOTS-c-Komponente)
- In präklinischer Langlebigkeits- und Exercise-Mimetic-Forschung untersucht (MOTS-c)
- Für ärztlich angeleitete Forschung positioniert, die Immun- und Stoffwechselbahnen kombiniert
Sicherheit & Status
- Experimentelle Kombination; belastbare Humanstudiendaten fehlen für beide Bestandteile, insbesondere in Kombination
- Das Kombinieren von Substanzen erhöht die Unsicherheit – additive oder wechselwirkende Effekte auf Immun- und Stoffwechsel-Signalgebung sind kaum charakterisiert, daher ist ärztliche Aufsicht zwingend
- Nicht in Schwangerschaft oder Stillzeit anzuwenden; VIP kann vasodilatationsbedingte Effekte wie Hautrötung oder Blutdruckveränderungen verursachen, daher ist klinische Aufsicht erforderlich
⚕ Klinischer Hinweis: Dies ist eine edukative Information, keine medizinische Beratung. Diese VIP-+-MOTS-c-Kombination ist experimentell, und das Kombinieren von Substanzen erhöht die Unsicherheit; sie ist ausschließlich für die ärztlich angeleitete Anwendung bestimmt und keine Behandlung für immunologische, metabolische oder altersbedingte Erkrankungen.
Evidenz: Grad D — experimentell; begrenzte Humandaten, überwiegend präklinisch · Quellen: Lee C et al., Cell Metabolism, 2015; Delgado M, Ganea D, Amino Acids, 2013; Reynolds JC et al., Nature Communications, 2021




