PT-141 (Bremelanotide)
Centrally acting melanocortin receptor agonist · Vorgefüllter Pen
PT-141 (Bremelanotide) ist ein zentral wirkender Melanocortin-Rezeptor-Agonist. Er greift an Melanocortin-Rezeptoren — insbesondere MC4R — in Hirnschaltkreisen an, die sexuelle Motivation und Erregung steuern, sodass seine Hauptwirkung der Signalgebung des Verlangens im ZNS gilt und nicht der peripheren Durchblutung. Dieser zentrale Mechanismus unterscheidet ihn von gefäßerweiternden Ansätzen der Sexualfunktion.
Untersuchte Anwendungsbereiche
- Erworbene, generalisierte Störung mit vermindertem sexuellem Verlangen (HSDD) bei prämenopausalen Frauen — die Indikation, für die Bremelanotide (Vyleesi) in den USA von der FDA zugelassen ist (keine Zulassung im Vereinigten Königreich oder in der EU)
- Zentrale, vom Gehirn ausgehende Signalgebung für sexuelles Verlangen und Erregung
- Forschung zur sexuellen Gesundheit bei Frauen und Männern, je nach Eignungsprüfung
- Als Ansatz, der sich von durchblutungsorientierten Erektionstherapien unterscheidet
Sicherheit & Status
- Im Vereinigten Königreich und in der EU nicht zugelassen (keine Marktzulassung durch MHRA oder EMA); in den USA verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Vyleesi), daher erfordert jede Anwendung eine qualifizierte verschreibende Person
- Häufig berichtet werden Übelkeit, Hautrötung und Kopfschmerzen; jede Dosis führt zu einem vorübergehenden Blutdruckanstieg und einer leichten Senkung der Herzfrequenz, und bei unkontrolliertem Bluthochdruck oder bekannter Herz-Kreislauf-Erkrankung ist es kontraindiziert, weshalb eine kardiovaskuläre Abklärung wichtig ist
- Die Melanocortin-Aktivierung kann bei manchen Anwendenden eine örtliche Dunkelfärbung von Haut oder Zahnfleisch (Hyperpigmentierung) auslösen
- Nicht für die eigenmächtige Anwendung geeignet; Eignung und jedes Anwendungsschema entscheidet die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt im Einzelfall
⚕ Klinischer Hinweis: Diese Karte dient der Aufklärung und ist keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Empfehlung zur Anwendung eines Produkts. Bremelanotide ist in den USA ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und hat im Vereinigten Königreich und in der EU keine Marktzulassung; es muss von einer qualifizierten Ärztin oder einem qualifizierten Arzt beurteilt, verordnet und überwacht werden; niemals selbst beschaffen oder selbst anwenden.
Evidenz: Grad B — in den USA (FDA, 2019) als Bremelanotide (Vyleesi) für prämenopausale HSDD zugelassen, gestützt durch randomisierte kontrollierte Studien; im Vereinigten Königreich und in der EU nicht zugelassen; der Nutzen ist real, aber moderat und patientenabhängig. · Quellen: FDA prescribing information for Vyleesi (bremelanotide injection); Peer-reviewed randomised controlled trials on bremelanotide for HSDD; Pharmacology reviews of centrally acting sexual-medicine agents
