Peptit Kullanım Rehberi

Adipotide'in, beyaz yağ dokusunun endotelinde bulunan prohibitin belirtecine bağlanarak (prohibitin burada anneksin A2 ile bir kompleks oluşturur) yerel kan akışını bozması amaçlanan pro-apoptotik bir sinyali tetiklediği düşünülmektedir. Hayvan çalışmalarında bu, yağ kütlesinde azalma ile ilişkilendirilmiştir. İnsanlar için yaklaşım araştırma aşamasında kalmaktadır ve bu yolak sağlam insan çalışmalarında doğrulanmamıştır.

⚕ Klinik not: Adipotide, doğrulanmış insan verisi bulunmayan ve hayvan modellerinde bilinen toksisite sinyalleri olan deneysel bir bileşiktir; onaylı bir tedavi değildir ve her türlü kullanım yalnızca hekim gözetiminde gerçekleşir ve buradaki hiçbir şey tıbbi tavsiye veya doz kılavuzu değildir.

Kanıt: Derece D — güvenilir insan verisi yok; yalnızca preklinik/hayvan kanıtı · Kaynaklar: Kolonin et al., Nature Medicine 2004; Barnhart et al., Science Translational Medicine 2011; Daquinag et al., Trends in Pharmacological Sciences 2011

5-Amino-1MQ'nun, nikotinamidi metilleyen NNMT enzimini inhibe ettiği düşünülmektedir. Bu metilasyonun azaltılmasıyla nikotinamidin NAD+ yenilenmesi için korunması ve adiposit enerji metabolizmasının değişmesi beklenmektedir. Bu etkiler ağırlıklı olarak hücre ve hayvan modellerinde tanımlanmıştır ve insan verisi şu an sınırlıdır.

⚕ Klinik not: 5-Amino-1MQ, doğrulanmış insan sonuçları bulunmayan, araştırma aşamasında erken bir bileşiktir; her türlü değerlendirme yalnızca hekim yönetimindedir ve buradaki hiçbir şey tıbbi tavsiye veya doz kılavuzu değildir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; yalnızca preklinik (hücre ve hayvan) verisi, yayımlanmış insan çalışması yok · Kaynaklar: Kraus et al., Nature 2014; Neelakantan et al., Biochemical Pharmacology 2018; Pissios, Trends in Endocrinology & Metabolism 2017

SLU-PP-332'nin, östrojenle ilişkili reseptörlerin pan agonisti olarak etki gösterdiği ve mitokondriyal biyogenez ile oksidatif metabolizmayı yöneten ERR/PGC-1α transkripsiyon programını aktive ettiği düşünülmektedir. Kemirgen çalışmalarında bu, daha fazla dayanıklılık ve artmış yağ oksidasyonu ile ilişkilendirilmiştir. Kanıtlar tamamen prekliniktir ve bu etkileri doğrulayan insan çalışması yoktur.

⚕ Klinik not: SLU-PP-332, yalnızca hayvan verisi bulunan deneysel bir bileşiktir ve onaylı bir tedavi değildir; her türlü kullanım yalnızca hekim gözetiminde gerçekleşir ve buradaki hiçbir şey tıbbi tavsiye veya doz kılavuzu değildir.

Kanıt: Derece D — güvenilir insan verisi yok; yalnızca preklinik/hayvan kanıtı · Kaynaklar: Billon et al., ACS Chemical Biology 2023; Billon et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2024; Audet-Walsh & Giguère, Acta Pharmacologica Sinica 2015; Fan & Evans, Current Opinion in Cell Biology 2015

GcMAF'ın, teorik olarak doğal bağışıklık sistemindeki makrofajları aktive eden, D vitamini bağlayıcı proteinin seçici (kısmi) olarak deglikozile edilmiş bir formu olduğu öne sürülmektedir. Bu mekanizma ağırlıklı olarak tartışmalı ve kısmen geri çekilmiş literatürde tanımlanmıştır ve tekrarlanabilir şekilde doğrulanmamıştır. Herhangi bir klinik etkiyi kanıtlayan sağlam, güvenilir insan çalışması yoktur.

⚕ Klinik not: GcMAF, kanıtlanmış klinik yararı olmayan ve düzenleyici uyarı geçmişi bulunan, son derece tartışmalı, araştırma aşamasında bir proteindir. Onaylanmış bir ilaç değildir, yalnızca araştırma ve hekim yönetimindeki bir bağlamda tartışılır ve buradaki hiçbir şey tıbbi tavsiye, terapötik bir iddia veya doz kılavuzu değildir.

Kanıt: Derece D — inandırıcı insan verisi yok; deneysel ve tartışmalı · Kaynaklar: Yamamoto et al., Cancer Immunology, Immunotherapy 2008 (paper subsequently retracted); Ugarte et al., Cancer Immunology, Immunotherapy 2014 — letter on inconsistencies in the Yamamoto GcMAF report; MHRA (UK) press release warning against unlicensed GcMAF, February 2015

DAC'siz CJC-1295 (Mod-GRF 1-29), büyüme hormonu salgılatıcı hormonun modifiye bir fragmanıdır. Ön hipofizdeki GHRH reseptörlerine bağlanarak içsel büyüme hormonunun pulsatil salınımını tetiklediği ve bunun da IGF-1 sinyalini etkileyebileceği düşünülmektedir. Drug Affinity Complex olmadan etkisi kısa ömürlüdür, bu nedenle sürekli değil, bir puls salgılatıcısı olarak incelenir. İnsan verisi sınırlı kalmakta olup mekanizma büyük ölçüde GHRH-analog araştırmalarından çıkarılmaktadır.

⚕ Klinik not: CJC-1295 (DAC'siz), araştırma sınıfı, araştırma aşamasında bir peptittir ve onaylı bir ilaç değildir. Yalnızca hekim yönetiminde kullanım içindir; bu içerik eğitim amaçlıdır, tıbbi tavsiye değildir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; DAC'siz form için hakemli insan verisi neredeyse yoktur (kanıt GHRH-analog araştırmalarından çıkarılmıştır) · Kaynaklar: Jetté et al., Endocrinology 2005 (origin of the tetrasubstituted GRF(1-29) backbone; the study itself characterises the albumin-binding DAC conjugate in rats); Teichman et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2006 (CJC-1295 with DAC — related long-acting analogue, not this product); Dominikowski et al., Frontiers in Endocrinology 2026 (evidence review of GH-axis peptides); Sigalos & Pastuszak, Sexual Medicine Reviews 2018

GHRP-6, büyüme hormonu salgılatıcı reseptöründe (GHS-R1a) grelin taklitçisi olarak etki eden sentetik bir heksapeptittir. Hipofizden büyüme hormonu salınımını uyardığı ve hipotalamik iştah yolaklarını etkinleştirdiği düşünülmektedir; bu nedenle belirgin açlık öne çıkan ve beklenen bir etkidir. Etkileri ağırlıklı olarak erken ve preklinik araştırmalarda tanımlanmış olup, uç noktalara ilişkin sağlam insan verisi sınırlıdır.

⚕ Klinik not: GHRP-6, araştırma sınıfı, araştırma aşamasında bir salgılatıcıdır ve onaylı bir ilaç değildir. Yalnızca hekim yönetiminde kullanım içindir; bu içerik eğitim amaçlıdır, tıbbi tavsiye değildir.

Kanıt: Derece C — araştırma aşamasında; insan verisi ağırlıklı olarak faz I ve kısa süreli mekanistik çalışmalardan gelir; burada ele alınan kullanımlar için kontrollü etkinlik çalışması yoktur · Kaynaklar: Bowers et al., Endocrinology 1984; Smith et al., Endocrine Reviews 1997; Sigalos & Pastuszak, Sexual Medicine Reviews 2018

Bu genel kas ve toparlanma desteği kaydı, tek bir spesifik mekanizma iddia etmeksizin, yağsız kütle ve doku onarımı sinyali açısından incelenen geniş bileşik ailesi içinde konumlandırılmıştır. Araştırma aşamasında olduğundan, herhangi bir yolak ataması geçici kabul edilmeli ve gözetimden sorumlu hekimle teyit edilmelidir. Tanımlı, bileşiğe özgü bir etkiye ilişkin sağlam insan verisi sınırlıdır.

⚕ Klinik not: Bu, genel ve araştırma aşamasında bir kas desteği kaydıdır; onaylı bir ilaç değildir ve belirli bir etki iddiası taşımaz. Yalnızca hekim yönetiminde kullanım içindir; bu içerik eğitim amaçlıdır, tıbbi tavsiye değildir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; sınırlı insan verisi, ağırlıklı preklinik · Kaynaklar: Phillips & Van Loon, Journal of Sports Sciences 2011; Sartori et al., Nature Communications 2021; Bhasin et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2018

Bu karışım, büyüme hormonu eksenine ait iki peptidi birleştirir. İpamorelinin GHS-R1a reseptöründe seçici bir grelin-mimetik salgılatıcı olarak etki ettiği düşünülürken, CJC-1295 (DAC'siz) hipofizdeki GHRH reseptörlerini uyardığı düşünülen bir GHRH analoğudur. Bir salgılatıcının bir GHRH analoğuyla birleştirilmesi, iki yolağın pulsatil GH salınımı üzerinde tamamlayıcı biçimde etki edebileceği gerekçesiyle incelenmektedir; ancak özellikle bu kombinasyona ilişkin kanıt çok sınırlıdır ve bileşikleri birleştirmek belirsizliği artırır. Yolak üzerindeki herhangi bir etki geçici kabul edilmelidir.

⚕ Klinik not: Bu ipamorelin / CJC-1295 karışımı, araştırma sınıfı, araştırma aşamasında bir kombinasyondur ve onaylı bir ilaç değildir; bileşikleri karıştırmak belirsizliği artırır ve yalnızca hekim yönetiminde kullanım içindir. Bu içerik eğitim amaçlıdır, tıbbi tavsiye değildir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; sınırlı insan verisi, ağırlıklı preklinik · Kaynaklar: Raun et al., European Journal of Endocrinology 1998; Teichman et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2006 (CJC-1295 with DAC — related long-acting analogue, not the no-DAC component); Dominikowski et al., Frontiers in Endocrinology 2026 (evidence review of GH-axis peptides); Sigalos & Pastuszak, Sexual Medicine Reviews 2018

Melittin, 26 amino asitli amfipatik bir peptiddir ve bal arısı zehrinin başlıca etkin bileşenidir. Hücre membranlarına yerleşip gözenekler oluşturduğu, lipit çift katmanını bozduğu ve tanımlı bir reseptör yolağı yerine doğrudan biyofiziksel bir mekanizmayla hücreleri lizise uğrattığı düşünülür; preklinik çalışmalarda fosfolipaz A2 aktivitesiyle ilişkilendirilmiştir. Bu membran etkisi seçici olmadığından hedef hücreler kadar sağlıklı hücrelere de zarar verebilir; bu nedenle her türlü kullanım araştırma aşamasındadır ve yalnızca yakın hekim gözetiminde gerçekleşir.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil eğitim amaçlı bilgidir. Melittin, yerleşik bir insan tedavisi bulunmayan, araştırma aşamasında ve sitotoksik bir peptiddir; asla kendi kendine uygulanmamalı ve her kullanım nitelikli bir hekim gözetiminde gerçekleşmelidir.

Kanıt: Derece D — insan verisi yok; yalnızca preklinik · Kaynaklar: Raghuraman H, Chattopadhyay A, Bioscience Reports, 2007; Rady I et al., Cancer Letters, 2017; Memariani H et al., Applied Microbiology and Biotechnology, 2019

Bu karışım, araştırma aşamasındaki iki nöropeptidi bir araya getirir. Selank, immün peptid tuftsinden türetilen sentetik bir heptapeptiddir; anksiyolitik etkiler ile GABAerjik ve monoaminerjik sinyalleşmenin yanı sıra BDNF ve enkefalin yolaklarının modülasyonu açısından incelenir. DSIP, ilk kez yavaş dalga uykusuyla bağlantılı olarak izole edilen bir nonapeptiddir ve uyku mimarisi ile stres hormonu düzenlenmesi üzerindeki etkisi açısından araştırılır; ancak içsel rolü tam olarak tanımlanmamıştır. İkisinin birleştirilmesi sakinlik ve uykuyla ilgili sinyalleşmeyi üst üste bindirmeyi amaçlar, fakat etkileşim kontrollü insan çalışmalarında tanımlanmamıştır.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil eğitim amaçlı bilgidir. Bu Selank + DSIP karışımı araştırma aşamasındadır ve AB/İngiltere'de onaylı değildir; bileşikleri birleştirmek belirsizliği artırır; yalnızca hekim yönlendirmeli kullanım içindir ve kaygı, uykusuzluk ya da herhangi bir durum için bir tedavi değildir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; sınırlı insan verisi, ağırlıklı preklinik · Kaynaklar: Zozulya AA et al., Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2001; Graf MV, Kastin AJ, Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 1984; Kozlovskaya MM et al., Neuroscience and Behavioral Physiology, 2003

Bu intranazal karışım, Rusya bölgesine ait iki peptidi bir araya getirir. Selank, anksiyolitik etkiler ve nöro-immün modülasyon açısından incelenen, tuftsinden türetilen bir heptapeptiddir. Semax, nootropik ve nöroprotektif sinyalleşme açısından araştırılan bir ACTH(4-10) parçasının sentetik analoğudur; beyin kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF) ile dopaminerjik ve serotonerjik yolaklarla ilişkilendirilmesi de buna dahildir. İntranazal uygulama, burundan beyne erişimi incelemek için kullanılır; bu peptidler Rusya'da belirli kullanımlar için düzenlenmiştir, başka yerlerde ise araştırma aşamasında ve onaysızdır ve birleşik etki kontrollü insan çalışmalarında tanımlanmamıştır.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil eğitim amaçlı bilgidir. Bu Selank + Semax intranazal karışımı araştırma aşamasındadır ve AB/İngiltere'de onaylı değildir; bileşikleri birleştirmek belirsizliği artırır; yalnızca hekim yönlendirmeli kullanım içindir ve herhangi bir bilişsel, nörolojik ya da psikiyatrik durum için bir tedavi değildir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; sınırlı insan verisi, ağırlıklı preklinik · Kaynaklar: Dolotov OV et al., Journal of Neurochemistry, 2006; Zozulya AA et al., Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2001; Medvedeva EV et al., Journal of Molecular Neuroscience, 2013

Bu karışım, farklı biyolojilere ait iki sinyal peptidini bir araya getirir. VIP, VPAC reseptör sinyalleşmesi ile T-hücre ve makrofaj aktivitesinin düzenlenmesi yoluyla immün düzenleyici ve anti-inflamatuar etkiler açısından incelenen, 28 amino asitli içsel bir nöropeptiddir. MOTS-c, AMPK aktivasyonu ile insülin duyarlılığı ve hücresel stres yanıtları üzerindeki etki de dahil olmak üzere metabolik ve uzun ömürle ilgili sinyalleşme açısından araştırılan, mitokondri kaynaklı bir peptiddir. Karışım, immün düzenleyici ve metabolik yolakları üst üste bindirmeyi amaçlar, ancak kombinasyon kontrollü insan çalışmalarında tanımlanmamıştır.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil eğitim amaçlı bilgidir. Bu VIP + MOTS-c karışımı araştırma aşamasındadır ve bileşikleri birleştirmek belirsizliği artırır; yalnızca hekim yönlendirmeli kullanım içindir ve herhangi bir immün, metabolik ya da yaşa bağlı durum için bir tedavi değildir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; sınırlı insan verisi, ağırlıklı preklinik · Kaynaklar: Lee C et al., Cell Metabolism, 2015; Delgado M, Ganea D, Amino Acids, 2013; Reynolds JC et al., Nature Communications, 2021

SS-31 (elamipretid), iç mitokondri zarındaki kardiyolipine bağlandığı ve burada zar yapısını stabilize ederek elektron taşıma zincirinin verimliliğini destekleyebileceği düşünülen bir peptittir; bu etki, SS-31'in kendi klinik çalışmalarında mitokondriyal hastalık ve kalp yetmezliği bağlamında incelenmiştir. Cardiogen, kalp hücrelerinde dokuya özgü bir sinyal molekülü olarak öne sürülen „biyoregülatör“ sınıfından kısa bir peptittir; ancak sağlam insan verisi yoktur. Bu hastalık çalışmaları, tek başına SS-31 (elamipretid) için geçerlidir; karışımın kendisi kalp yetmezliği veya mitokondriyal hastalıkta incelenmemiştir ve buna ilişkin klinik kanıtı yoktur. İkisinin birleştirilmesi, yerleşik bir tedavi değil bir araştırma hipotezidir.

⚕ Klinik not: Bu karışım araştırma aşamasındadır ve etkileşimi sağlam insan çalışmalarında tanımlanmamış iki bileşiği bir araya getirir; bu da belirsizliği artırır. Yalnızca hekim yönetimli araştırma kullanımı içindir, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz ve herhangi bir hastalığı tedavi ettiği, iyileştirdiği veya önlediği kanıtlanmamıştır.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; sınırlı insan verisi, ağırlıklı preklinik · Kaynaklar: Szeto and Schiller, Pharmaceutical Research 2011; Daubert et al., Circulation: Heart Failure 2017; Khavinson, Neuroendocrinology Letters 2002

PT-141 (bremelanotid), merkezi olarak MC4R üzerinde etki göstererek cinsel uyarılma yolaklarını etkilediği düşünülen bir melanokortin reseptör agonistidir. Bremelanotidin deri altı enjekte edilebilir bir formu (Vyleesi) yalnızca ABD'de onaylıdır (Birleşik Krallık'ta ve AB'de pazarlama ruhsatı yoktur) ve bu onay, buradaki intranazal karışımı kapsamaz. Oksitosin, bağlanma ve uyarılmayla ilişkili merkezi sinyal iletimindeki rolleri açısından araştırılan bir nöropeptittir; ancak bu bağlamdaki kanıtlar karışıktır. İntranazal bir karışım olarak bu ürün araştırma aşamasındadır; uygulama yolu ve kombinasyon sağlam çalışmalarda kanıtlanmamıştır ve cinsel işlev bozukluğunu tedavi etme iddiası taşımaz.

⚕ Klinik not: Bu intranazal oksitosin/PT-141 karışımı, onaylı bremelanotid ürünü değildir: bremelanotid farklı, enjekte edilebilir bir formda yalnızca ABD'de onaylı olsa da (Birleşik Krallık'ta veya AB'de ruhsatı yoktur) bu onay burada geçerli değildir. Bu karışımın onaylı bir endikasyonu yoktur, araştırma aşamasındadır ve kombinasyonu ile uygulama yolu sağlam çalışmalarda doğrulanmamıştır. Yalnızca hekim yönetiminde kullanım içindir, cinsel işlev bozukluğunu ya da herhangi bir hastalığı tedavi etme iddiası taşımaz, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz ve herhangi bir hastalığı tedavi ettiği, iyileştirdiği veya önlediği kanıtlanmamıştır.

Kanıt: Derece C — erken klinik / karışık kanıt · Kaynaklar: Kingsberg et al., Obstetrics and Gynecology 2019; Clayton et al., Women's Health (London) 2016; Diamond et al., Journal of Sexual Medicine 2006 (intranasal bremelanotide); Magon and Kalra, Indian Journal of Endocrinology and Metabolism 2011

Retatrutid, GLP-1, GIP ve glukagon reseptörlerini eşzamanlı olarak aktive etmek üzere tasarlanmış tek bir peptittir; bu üçlü hormon reseptörü (inkretinler artı glukagon) mekanizması, klinik çalışmalarda metabolik ve kiloyla ilişkili son noktalar açısından incelenmektedir ve henüz onaylanmamıştır. Follistatin-344, kas büyümesinin negatif düzenleyicisi olan miyostatini bağlayıp inhibe eden, vücutta doğal olarak bulunan glikoprotein follistatinin araştırma aşamasındaki bir izoformudur; kanıtlar ağırlıklı olarak prekliniktir, insanlarda yalnızca küçük gen tedavisi çalışmaları vardır. Araştırma aşamasındaki bir üçlü agonisti bir miyostatin yolağı proteiniyle birleştirmek bir araştırma hipotezidir ve sağlam insan çalışmalarında tanımlanmamıştır.

⚕ Klinik not: Retatrutid halen aktif klinik çalışmalardadır ve onaylı bir ilaç değildir; Follistatin-344 ise araştırma aşamasındadır; bunların birleştirilmesi belirsizliği artırır ve sağlam insan çalışmalarında doğrulanmamıştır. Bu karışım yalnızca hekim yönetimli araştırma kullanımı içindir, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz ve herhangi bir hastalığı tedavi ettiği, iyileştirdiği veya önlediği kanıtlanmamıştır.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; sınırlı insan verisi, ağırlıklı preklinik · Kaynaklar: Jastreboff et al., New England Journal of Medicine 2023; Rosenstock et al., The Lancet 2023; Lee and McPherron, Proceedings of the National Academy of Sciences 2001

Semaglutid, inkretin hormonu GLP-1'i taklit eden bir GLP-1 reseptör agonistidir. GLP-1 reseptörlerini etkinleştirerek glukoza bağımlı insulin salınımını artırır, mide boşalmasını yavaşlatır ve tokluğu artırmak için merkezi iştah yolakları üzerinde etki eder. Bu birleşik etkiler, glisemik kontrol ve vücut ağırlığı üzerindeki iyi incelenmiş sonuçlarının temelini oluşturur.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil eğitim amaçlı bilgidir. Semaglutid yalnızca reçeteyle verilen bir ilaçtır; her türlü kullanım, uygunluğu, yararları ve riskleri bireysel olarak değerlendiren yetkin bir hekim tarafından başlatılmalı ve izlenmelidir.

Kanıt: Derece A — geniş randomize kontrollü çalışmalarla desteklenen onaylı ilaç · Kaynaklar: GLP-1 receptor agonist randomised controlled weight-management and cardiovascular outcome trials; EMA/MHRA product information for GLP-1 receptor agonists; Peer-reviewed endocrinology and obesity-medicine literature

Tirzepatid, hem GIP hem de GLP-1 reseptörlerini etkinleştiren ikili bir agonisttir. Bu birleşik inkretin sinyalizasyonu aracılığıyla glukoza bağımlı insulin salgılanmasını artırır, iştahı azaltır ve mide boşalmasını yavaşlatır. Bu etkiler, geniş randomize çalışmalarda gösterilen glisemik kontrol ve vücut ağırlığı iyileşmelerini destekler.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil eğitim amaçlı bilgidir. Tirzepatid yalnızca reçeteyle verilen bir ilaçtır; her türlü kullanım, uygunluğu, yararları ve riskleri bireysel olarak değerlendiren yetkin bir hekim tarafından başlatılmalı ve izlenmelidir.

Kanıt: Derece A — geniş randomize kontrollü çalışmalarla desteklenen onaylı ilaç · Kaynaklar: Dual incretin (GIP/GLP-1) receptor agonist randomised controlled trials; EMA/MHRA product information for incretin-based medicines; Peer-reviewed diabetes and obesity-medicine literature

Retatrutid, GLP-1, GIP ve glukagon reseptörlerini hedeflemek üzere tasarlanmış, deneysel bir üçlü agonisttir. GLP-1 ve GIP etkileri insulin salgılanmasını, iştahı ve tokluğu etkilerken, glukagon reseptörü aktivasyonu enerji harcamasını ve yağ oksidasyonunu artırma potansiyeli açısından incelenmektedir. Ağırlık ve metabolik sonlanım noktaları için ileri klinik çalışmalarda değerlendirilmektedir.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil eğitim amaçlı bilgidir. Retatrutid ileri fazda, deneysel bir bileşiktir; onaylı bir ürün değildir ve her türlü kullanım yalnızca uygun bir klinik çerçevede yetkin hekim gözetiminde gerçekleşmelidir.

Kanıt: Derece B — umut verici kontrollü çalışma verilerine sahip, ileri fazda deneysel bileşik · Kaynaklar: Phase 2/3 multi-receptor incretin agonist clinical-trial literature; Peer-reviewed GLP-1/GIP/glucagon receptor agonist research; EMA/MHRA regulatory guidance on incretin-class agents

MOTS-c, hücresel enerji algılamasındaki rolü için incelenen, mitokondri kaynaklı bir peptittir. AMPK yolağının etkinleştirilmesiyle ve glukoz alımı, insülin duyarlılığı ile mitokondriyal uyum ile bağlantılı sinyalizasyonla ilişkilendirilir. Destekleyici verilerin çoğu, geniş insan çalışmalarından değil, preklinik ve mekanistik çalışmalardan gelmektedir.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil eğitim amaçlı bilgidir. MOTS-c, sınırlı insan kanıtına sahip deneysel bir bileşiktir; kanıtlanmış bir tedavi değildir ve her türlü kullanım yetkin hekim gözetimi gerektirir.

Kanıt: Derece C — deneysel; çoğunlukla preklinik ve mekanistik kanıt · Kaynaklar: Peer-reviewed mitochondrial-biology and metabolism literature; Preclinical mitochondrial-derived peptide research; Early-phase human metabolic-signalling studies

AOD9604, yağ metabolizması üzerindeki etkileri için incelenen, insan büyüme hormonunun (hGH) modifiye bir fragmanıdır. Tam boy büyüme hormonunun klasik büyüme yönündeki etkilerini en aza indirirken lipolizi uyarmak ve lipogenez sinyalizasyonunu azaltmak üzere konumlandırılır. Anlamlı ağırlık veya yağ azalması için insan kanıtı sınırlı ve tutarsız kalmaktadır.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil eğitim amaçlı bilgidir. AOD9604, sınırlı ve karışık insan kanıtına sahip deneysel bir bileşiktir; kanıtlanmış bir tedavi değildir ve her türlü kullanım yetkin hekim gözetimi gerektirir.

Kanıt: Derece C — deneysel; sınırlı ve tutarsız insan verisiyle · Kaynaklar: Peer-reviewed growth-hormone-fragment and lipolysis research; Early-phase human metabolic-trial literature; Academic reviews of investigational weight-management peptides

AC-KPV-NH2, α-MSH'nin en küçük aktif tripeptid parçasıdır. Laboratuvar ve hayvan modellerinde PepT1 peptit taşıyıcısı aracılığıyla hücre içine alınma ve NF-κB kaynaklı pro-inflamatuar sitokin sinyallerini azaltma ile ilişkilendirilir — bu etki, tam uzunluktaki α-MSH'nin kullandığı melanokortin reseptörlerinden büyük ölçüde bağımsızdır; bu da deri ve bariyer dokusunda daha sakin bir inflamatuar mikroçevre ile bağlantılıdır. İnsanda doku iyileşmesine katkısı araştırılmakta olup kanıtlanmış değildir.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır ve tıbbi tavsiye değildir. AC-KPV-NH2 araştırma aşamasındadır; her kullanım kişiye özel olmalı ve tedavi eden hekim tarafından denetlenmelidir.

Kanıt: Araştırma aşamasında — çoğunlukla klinik öncesi anti-inflamatuar veri, onaylı insan endikasyonu yok · Kaynaklar: preclinical anti-inflammatory and melanocortin-pathway research; peer-reviewed skin- and gut-barrier literature; EMA/MHRA product-status information on unapproved peptides

BPC-157, mide sıvısında tanımlanan bir diziye dayanan sentetik bir peptiddir. Hayvan ve hücre çalışmalarında onarımla ilişkili büyüme faktörü ve anjiyojenik sinyallerin (örneğin VEGF bağlantılı yolaklar) artışı, kollajen ve hücre dışı matriks (ECM) yeniden şekillenmesi ve inflamasyonun modülasyonu ile ilişkilendirilir; bu da bağ dokusu ve bağırsak mukozası onarımına yönelik araştırma ilgisinin temelidir. İyi kontrollü insan verisi çok sınırlıdır.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır ve tıbbi tavsiye değildir. BPC-157 araştırma aşamasındadır; her kullanım kişiye özel olmalı ve tedavi eden hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Araştırma aşamasında — çoğunlukla hayvan ve hücre verisi; onaylı insan endikasyonu yok · Kaynaklar: peer-reviewed regenerative-medicine and preclinical tissue-repair literature; EMA/MHRA regulatory-status information on unapproved peptides; sports anti-doping (WADA) prohibited-substance listings

BPC Sprey, BPC-157 peptidini iğnesiz ve enjeksiyonsuz bir biçim olan intranazal (burun) sprey olarak sunar. Öne sürülen onarım ve inflamasyon dengeleme sinyali BPC-157 ile aynıdır; ancak burun mukozasından ne kadar peptid emildiği ve bunun ne kadar sistemik maruziyete yol açtığı insanda yeterince tanımlanmamıştır. Kanıtlanmış bir tedavi değil, araştırma aşamasında bir ürün olarak değerlendirilmelidir.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır ve tıbbi tavsiye değildir. BPC Sprey, BPC-157'nin araştırma aşamasındaki intranazal bir biçimidir; her kullanım kişiye özel olmalı ve tedavi eden hekim tarafından denetlenmelidir.

Kanıt: Araştırma aşamasında — hayvan temelli gerekçe, intranazal insan verisi neredeyse yok · Kaynaklar: peer-reviewed regenerative-medicine and preclinical tissue-repair literature; EMA/MHRA regulatory-status information on unapproved peptides; sports anti-doping (WADA) prohibited-substance listings

GHK-Cu, doğal olarak bulunan bakır bağlayıcı bir tripeptiddir. Laboratuvar çalışmalarında ve bazı insan kozmetik çalışmalarında kollajen ve elastin sentezi, hücre dışı matriks (ECM) yeniden şekillenmesi, antioksidan aktivite ve yara iyileşmesi sinyallerinin modülasyonu ile ilişkilendirilir; bu da deri yenilenmesi ve doku onarımına ilgiyi destekler. Topikal kullanım, araştırma aşamasında kalan enjekte edilebilir veya sistemik kullanıma kıyasla daha iyi incelenmiştir.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır ve tıbbi tavsiye değildir. GHK-Cu en iyi topikal/kozmetik kullanım için desteklenir; enjekte edilebilir kullanım araştırma aşamasındadır ve her kullanım kişiye özel olmalı ve tedavi eden hekim tarafından denetlenmelidir.

Kanıt: Sınırlı kanıt — bazı topikal/kozmetik insan verisi; enjekte edilebilir doku onarımı kullanımı araştırma aşamasında · Kaynaklar: peer-reviewed dermatology and wound-healing literature; cosmetic-ingredient safety assessments; regenerative-medicine peptide research

TB-500, tam uzunluktaki protein değil, Thymosin Beta-4'ün aktin bağlayıcı bölgesine (17–23. amino asitler) karşılık gelen yedi amino asitlik sentetik bir fragmandır (Ac-LKKTETQ). Laboratuvar çalışmaları bu motifin Thymosin Beta-4'ün hücre göçü ve anjiyojenik aktivitesinin büyük kısmını taşıdığını gösterir; inflamasyon modülasyonu gibi diğer öne sürülen etkiler ise büyük ölçüde tam uzunluktaki proteinle yapılan araştırmalardan çıkarılmaktadır. Sağlam kontrollü insan çalışmaları bulunmadığından toparlanmaya dair iddialar araştırma düzeyinde kalır.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır ve tıbbi tavsiye değildir. TB-500 araştırma aşamasındadır; her kullanım kişiye özel olmalı ve tedavi eden hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Araştırma aşamasında — çoğunlukla hayvan ve hücre verisi; onaylı insan endikasyonu yok · Kaynaklar: peer-reviewed regenerative-medicine and preclinical tissue-repair literature; EMA/MHRA regulatory-status information on unapproved peptides; sports anti-doping (WADA) prohibited-substance listings

TB4, hücrelerde aktin dinamiğinin bir düzenleyicisi olan, doğal olarak bulunan Thymosin Beta-4 peptididir. Klinik öncesi çalışmalar onu hücre göçü, doku yeniden şekillenmesi, anjiyojenez ile iyileşme sırasında inflamasyon ve fibrozun modülasyonu ile ilişkilendirir. İnsan kanıtı erken evrededir; bu nedenle toparlanmadaki rolü kanıtlanmış değil, araştırılmaktadır.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır ve tıbbi tavsiye değildir. TB4 araştırma aşamasındadır; her kullanım kişiye özel olmalı ve tedavi eden hekim tarafından denetlenmelidir.

Kanıt: Araştırma aşamasında — erken evre insan verisi, çoğunlukla klinik öncesi; onaylı insan endikasyonu yok · Kaynaklar: peer-reviewed regenerative-medicine and preclinical tissue-repair literature; EMA/MHRA regulatory-status information on unapproved peptides; sports anti-doping (WADA) prohibited-substance listings

Bu kombinasyon, iki araştırma aşamasındaki doku onarım peptidini bir araya getirir; böylece TB-500 ile ilişkili hücre göçü ve anjiyojenik sinyal, BPC-157 ile ilişkili büyüme faktörü ve sitokoruyucu sinyalin yanında yer alır. Gerekçesi; vasküler destek, bağ dokusu ve hücre dışı matriks (ECM) yeniden şekillenmesi ile inflamasyon dengesi arasında tamamlayıcı bir kapsamdır. Kombinasyonun kendisi kontrollü insan çalışmalarında doğrulanmamıştır ve iki onaysız ajanın birleştirilmesi belirsizliği azaltmak yerine artırabilir.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır ve tıbbi tavsiye değildir. Bu TB-500 + BPC-157 kombinasyonu araştırma aşamasındadır; her kullanım kişiye özel olmalı ve tedavi eden hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Araştırma aşamasında — kombinasyona dair kontrollü insan verisi yok; bileşenler klinik öncesidir · Kaynaklar: peer-reviewed regenerative-medicine and preclinical tissue-repair literature; EMA/MHRA regulatory-status information on unapproved peptides; sports anti-doping (WADA) prohibited-substance listings

Follistatin 344, normalde iskelet kası büyümesinde fizyolojik bir fren görevi gören miyostatini ve ilişkili TGF-β ailesi sinyallerini nötralize eden bir bağlanma proteini olarak incelenmektedir. ActRIIB/SMAD aracılı inhibisyonu azaltarak, miyogeneze ve kas dokusu yeniden şekillenmesine doğru olası bir kaymayı araştırmak için değerlendirilir. Mevcut bilgi büyük ölçüde laboratuvar ve hayvan modellerine dayanır; kontrollü insan çalışmalarına değil.

⚕ Klinik not: Bu kart eğiticidir; tıbbi tavsiye, protokol ya da sonuç vaadi değildir. Follistatin 344 araştırma aşamasındadır; her türlü kullanım bireyselleştirilmeli ve nitelikli bir hekim gözetiminde olmalıdır.

Kanıt: Araştırma aşamasında (Derece D) — çoğunlukla klinik öncesi, insan verisi çok sınırlı · Kaynaklar: peer-reviewed myostatin and skeletal-muscle physiology literature; preclinical regenerative-medicine and gene-therapy studies; EMA/MHRA guidance on investigational compounds

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1), IGF-1 reseptörünü (IGF-1R) ve PI3K/AKT/mTOR ile MAPK gibi aşağı akış anabolik kaskadları etkinleştiren, yapısal olarak değiştirilmiş bir IGF-1 analoğudur: 3. pozisyonda arginin değişimi ve 13 amino asitlik N-terminal uzantı taşır. Değiştirilmiş yapısı, IGF bağlayıcı proteinlere bağlanmayı belirgin şekilde azaltır; bu da doğal IGF-1'e kıyasla serbest, biyolojik olarak kullanılabilir fraksiyonu ve potensi artırır, ancak hayvan çalışmalarında plazmadan daha yavaş değil, daha hızlı temizlenir. Kas ya da performans kullanımına dair kanıt çok sınırlıdır ve çoğunlukla klinik öncesi çalışmalardan gelir.

⚕ Klinik not: Bu kart eğiticidir; tıbbi tavsiye, protokol ya da sonuç vaadi değildir. IGF-1 LR3 araştırma aşamasındadır; her türlü kullanım bireyselleştirilmeli ve nitelikli bir hekim gözetiminde olmalıdır.

Kanıt: Araştırma aşamasında (Derece D) — hakemli insan çalışması yoktur; kanıt klinik öncesidir (hücre ve hayvan verileri) · Kaynaklar: Francis et al., Journal of Molecular Endocrinology 1992; Tomas et al., Journal of Endocrinology 1993; Bastian et al., Journal of Endocrinology 1993; Dominikowski et al., Frontiers in Endocrinology 2026

Ipamorelin, hipofizi vücudun kendi büyüme hormonunu pulsatil (dalgalı) bir düzende salmaya yönlendirmek için ghrelin / büyüme hormonu salgılatıcı reseptörü (GHSR-1a) üzerinden etki eden seçici bir büyüme hormonu salgılatıcısı olarak incelenmektedir. Araştırmalar, daha geniş etkili salgılatıcılara kıyasla prolaktin ve kortizol ilişkili yolakların sınırlı aktivasyonuyla nispeten seçici bir profili vurgular. Uzun vadeli insan sonuç verileri sınırlı kalmaktadır.

⚕ Klinik not: Bu kart eğiticidir; tıbbi tavsiye, protokol ya da sonuç vaadi değildir. Ipamorelin araştırma aşamasındadır; her türlü kullanım bireyselleştirilmeli ve nitelikli bir hekim gözetiminde olmalıdır.

Kanıt: Araştırma aşamasında (Derece C) — sınırlı insan verisi, onaylı bir tedavi değil · Kaynaklar: Raun et al., European Journal of Endocrinology 1998; Gobburu et al., Pharmaceutical Research 1999; Beck et al., International Journal of Colorectal Disease 2014; Sigalos & Pastuszak, Sexual Medicine Reviews 2018

Tesamorelin, hipofizdeki GHRH reseptörlerine bağlanan ve doğal hipotalamus-hipofiz ekseni üzerinden vücudun kendi GH salgısını uyaran, stabilize edilmiş bir büyüme hormonu salgılatıcı hormon (GHRH) analoğudur. En çok, belirli bir HIV ilişkili durumda fazla viseral yağ dokusunu azaltmak için bilinir ve yalnızca bu endikasyonda onaylıdır (ABD FDA ve Health Canada tarafından onaylı; MHRA veya EMA tarafından ruhsatlandırılmamıştır); lipid belirteçlerinde ilişkili iyileşmeler görülürken glukoz düzenlenmesi izlem gerektirir. Genel yağsız kas kütlesi desteği ya da yaşlanma karşıtı kullanımı endikasyon dışıdır ve sonuç çalışmalarıyla kanıtlanmamıştır.

⚕ Klinik not: Bu kart eğiticidir; tıbbi tavsiye, protokol ya da sonuç vaadi değildir. Tesamorelin reçeteye tabi bir ilaçtır; her türlü kullanım bireyselleştirilmeli ve nitelikli bir hekim gözetiminde olmalıdır.

Kanıt: Derece B — HIV ilişkili lipodistrofide fazla karın yağı için onaylı (ABD FDA, Health Canada), randomize çalışmalarla desteklenir; MHRA/EMA tarafından ruhsatlandırılmamıştır, yağsız kütle / GH ekseni kullanımları endikasyon dışıdır · Kaynaklar: Falutz et al., New England Journal of Medicine 2007; Falutz et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2010; FDA prescribing information (EGRIFTA SV / EGRIFTA WR); Health Canada product monograph (EGRIFTA); EMA: withdrawal of the Egrifta marketing-authorisation application (2012)

Kisspeptin, üreme kontrol sisteminin en üst basamağında etki ederek hipotalamustan gonadotropin salgılatıcı hormonun (GnRH) salınımını uyarır. Bu da hipofizi, cinsiyet hormonlarının üretimini düzenleyen gonadotropinler olan luteinize edici hormon (LH) ve folikül uyarıcı hormonu (FSH) salgılamaya yönlendirir. Hipotalamus-hipofiz-gonad ekseninin (HPG ekseni) tepesinde yer aldığından, istek ve üreme sinyalleşmesini incelemek için hassas bir araç olarak araştırılır.

⚕ Klinik not: Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır; tıbbi tavsiye ya da herhangi bir sonuç vaadi değildir. Kisspeptin araştırma aşamasındadır, herhangi bir endikasyon için ruhsatı yoktur ve insanlarda esas olarak klinik araştırmalar kapsamında kullanılmıştır; yalnızca yetkili bir hekimin gözetiminde değerlendirilmelidir.

Kanıt: Derece C — araştırma aşamasında; üreme-hormonu sinyalleşmesi konusunda insanlarda aktif araştırma vardır, ancak kisspeptinin herhangi bir endikasyon için ruhsatı yoktur. · Kaynaklar: Peer-reviewed reproductive-endocrinology and neuroendocrinology literature; Clinical research on kisspeptin and gonadotropin (LH/FSH) regulation; Academic reviews of the HPG axis and GnRH signalling

Melanotan 2, melanokortin reseptörlerini seçici olmayan biçimde geniş çapta etkinleştiren, α-melanosit uyarıcı hormonun (α-MSH) sentetik bir analoğudur. MC1R üzerinden melanin üretimini (pigmentasyon) tetikler; MC4R gibi merkezi reseptörler üzerinden ise uyarılma ve iştahla ilgili sinyalleşmeyi etkileyebilir. Seçici olmayan, geniş kapsamlı reseptör etkinliği, etkilerinin ve risklerinin öngörülmesini de güçleştirir.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır; tıbbi tavsiye veya bir öneri değildir. Melanotan 2, gerçek güvenlik endişeleri taşıyan lisanssız, onaysız bir maddedir; Dripfy bunu bir tedavi olarak sunmaz ve değerlendirilmesi durumunda mutlaka yetkili bir hekim dâhil edilmelidir.

Kanıt: Derece D — lisanssız ve onaysız; düzenleyici ruhsat olmaksızın satılır, bilinen güvenlik endişeleri taşır ve kalite güvencesi yoktur. · Kaynaklar: MHRA (UK) and HPRA (Ireland) public safety warnings on unlicensed melanotan products; Peer-reviewed dermatology and toxicology case literature; Melanocortin-system pharmacology reviews

Oksitosin, merkezi sinir sisteminde oksitosin reseptörlerine (OXTR) bağlanan bir nöropeptittir; burada sosyal bağlanma, güven ile stres ve kaygının düzenlenmesinde rol oynar. Burun içi (intranazal) uygulama, enjeksiyon olmadan merkezi etkiyi öne çıkarmayı amaçlar. Cinsel yanıt üzerindeki olası etkinin dolaylı olduğu düşünülür — doğrudan genital etkiden çok bağlanma ve stres yolakları üzerinden aracılanır.

⚕ Klinik not: Bu içerik yalnızca eğitim amaçlıdır; tıbbi tavsiye veya herhangi bir sonuç garantisi değildir. Oksitosinin cinsel sağlıkta kullanımı araştırma aşamasındadır; değerlendirilmesi durumunda yetkili bir hekimin rehberliğinde olmalıdır.

Kanıt: Derece C — cinsel sağlık için araştırma aşamasında; bağlanma ve stres konusunda bazı insan verileri vardır, ancak libido yararına dair kanıtlar sınırlı ve tutarsızdır. · Kaynaklar: Peer-reviewed social-neuroscience and neuroendocrinology literature on oxytocin; Clinical research on intranasal oxytocin; EMA/MHRA product information for oxytocin

PT-141 (bremelanotid), merkezi etkili bir melanokortin reseptör agonistidir. Cinsel motivasyon ve uyarılmayı yöneten beyin devrelerinde melanokortin reseptörlerine — özellikle MC4R'ye — bağlanır; dolayısıyla temel etkisi çevresel kan akışı üzerinde değil, merkezi sinir sistemindeki (CNS) istek sinyalleşmesi üzerindedir. Bu merkezi mekanizma, onu cinsel işleve yönelik damar genişletici yaklaşımlardan ayırır.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı ya da herhangi bir ürünün kullanımına yönelik bir öneri değildir. Bremelanotid ABD'de reçeteli bir ilaçtır ve Birleşik Krallık'ta ve AB'de pazarlama ruhsatı yoktur; yetkili bir hekim tarafından değerlendirilmesi, reçete edilmesi ve izlenmesi gerekir; asla kendi başınıza temin etmeyin veya uygulamayın.

Kanıt: Derece B — ABD'de (FDA, 2019) premenopozal HSDD için bremelanotid (Vyleesi) olarak ruhsatlı olup randomize kontrollü çalışmalarla desteklenir; Birleşik Krallık'ta ve AB'de ruhsatlı değildir; yarar gerçektir ancak ölçülüdür ve hastaya göre değişir. · Kaynaklar: FDA prescribing information for Vyleesi (bremelanotide injection); Peer-reviewed randomised controlled trials on bremelanotide for HSDD; Pharmacology reviews of centrally acting sexual-medicine agents

Selank, doğal olarak bulunan tuftsin peptidinin sentetik bir analoğudur ve klasik anksiyolitiklerdeki güçlü sedasyon olmadan sakinleştirici ve bilişi destekleyici sinyal yolları açısından incelenmektedir. Laboratuvar ve erken klinik çalışmalar onu; ruh hali ve öğrenmeyle ilişkili brain-derived neurotrophic factor (BDNF) ile serotonin ve dopamin yolaklarının modülasyonuyla ilişkilendirmiştir. Bunlar sınırlı araştırmalardan türetilen varsayılan mekanizmalardır, kesin olarak kanıtlanmış klinik etkiler değildir.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi önerisi değildir. AC-Selank-NH2 araştırma aşamasındadır; olası her kullanım nitelikli hekim gözetiminde olmalı ve doz ile uygunluk tedaviyi yürüten hekim tarafından bireysel olarak belirlenmelidir.

Kanıt: Sınırlı insan verisi, çoğunlukla bölgesel klinik kullanımdan (Rusya/BDT); EMA/MHRA onaylı değil. · Kaynaklar: Peer-reviewed neuropeptide and anxiolytic research literature; Regional (Russia/CIS) clinical studies on Selank; EMA/MHRA regulatory status information

Semax, ACTH hormonunun bir parçasına (ACTH(4-10) dizisine) dayanan, ancak ACTH'nin klasik hormonal etkileri olmadan sinir sistemi üzerinde etki edecek şekilde değiştirilmiş sentetik bir peptittir. Özellikle Rusya'da; brain-derived neurotrophic factor (BDNF) dahil nörotrofik sinyal yolları ve oksidatif ile metabolik stres altındaki nöronlar üzerindeki koruyucu etkiler açısından incelenmiştir. Bunlar araştırma aşamasındaki gözlemlerdir ve kanıtlanmış bilişsel fayda olarak yorumlanmamalıdır.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi önerisi değildir. AC-Semax-NH2 araştırma aşamasındadır; olası her kullanım nitelikli hekim gözetiminde olmalı ve doz ile uygunluk tedaviyi yürüten hekim tarafından bireysel olarak belirlenmelidir.

Kanıt: Sınırlı insan verisi, çoğunlukla bölgesel klinik kullanımdan (Rusya/BDT); EMA/MHRA onaylı değil. · Kaynaklar: Peer-reviewed neuroprotection and nootropic research literature; Regional (Russia/CIS) clinical studies on Semax; EMA/MHRA regulatory status information

Delta Sleep (delta sleep-inducing peptide, DSIP), mekanizması tam olarak tanımlanmamış, doğal olarak bulunan bir nonapeptittir. Araştırmalarda, yavaş dalga (delta) uykusunun başlaması ve sürdürülmesiyle ilgili nörotransmitter sistemlerinin modülasyonu ve stres yanıtını etkileyebilecek nöroendokrin ile sirkadiyen sinyallerle ilişkilendirilmiştir. İnsanlardaki kanıt tabanı çok sınırlı ve büyük ölçüde keşifseldir.

⚕ Klinik not: Bu kart eğitim amaçlıdır ve tıbbi tavsiye değildir. Delta Sleep (DSIP) yalnızca sınırlı insan kanıtı olan, araştırma aşamasında bir bileşiktir; uykusuzluk ya da herhangi bir uyku veya stres bozukluğu için ruhsatlı bir tedavi değildir ve hiçbir fayda garanti edilmez; her türlü kullanım kişiye özel olmalı ve tedavi eden hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: İnsanlarda çok sınırlı kanıt (araştırma aşamasında) — GRADE D · Kaynaklar: Peer-reviewed sleep-neuroscience and neuropeptide research literature; Exploratory human and preclinical studies on delta sleep-inducing peptide (DSIP); EMA/MHRA regulatory guidance on investigational compounds

NK Peptide, doğuştan gelen bağışıklık sisteminin enfekte ve anormal hücrelere karşı erken gözetiminin bir parçası olan doğal öldürücü (NK) hücrelerin aktivitesini desteklemesi amaçlanan bir bileşik olarak sunulur. Amaç, bağışıklık sinyallerini dengede tutarken tanıma ve temizleme hazırlığını artırmaktır. Standartlaştırılmış bir 'NK peptidi' tanımlayan sağlam, hakem denetimli insan verileri çok sınırlıdır.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil, eğitim amaçlı bilgidir. NK Peptide araştırma aşamasındadır ve yetersiz tanımlanmıştır; yerleşik bir kanıt tabanı yoktur, bu nedenle hiçbir fayda vaat edilemez. Kanıtlanmış bağışıklık bakımının yerini tutmaz ve yalnızca nitelikli hekim gözetimi altında değerlendirilmelidir.

Kanıt: Derece D — yetersiz tanımlanmış, çok sınırlı yayımlanmış insan kanıtı ile · Kaynaklar: peer-reviewed innate-immunity and NK-cell literature; investigational immunomodulatory peptide reviews; general immunology reference sources

Thymogen, timik peptid sinyalleşmesinin işlevsel bir taklidi olarak tasarlanmış sentetik bir dipeptiddir (L-glutamil–L-triptofan). T-lenfosit olgunlaşması ve bağışıklık hücresi dengesinin normalleştirilmesi üzerindeki etkileri açısından incelenir; amaç bağışıklık yanıtlarını ayrım gözetmeksizin artırmak yerine düzenlemektir. Yayımlanmış değerlendirmelerin çoğu sınırlı ve büyük ölçüde bölgesel bir literatürden gelir.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil, eğitim amaçlı bilgidir. Thymogen, insan kanıtı sınırlı olan araştırma aşamasında bir bağışıklık düzenleyicidir; bu nedenle burada açıklanan her etki vaat edilmiş değil, keşfe yöneliktir. Kanıtlanmış bakımın yerini tutmaz ve yalnızca nitelikli hekim gözetimi altında kullanılmalıdır.

Kanıt: Derece C — araştırma aşamasında; insan kanıtı sınırlı ve büyük ölçüde bölgesel · Kaynaklar: peer-reviewed immunopharmacology literature on thymic dipeptides; regional clinical reports on synthetic immunomodulatory peptides; reviews of thymic-peptide analogues

Thymosin Alpha 1, T-lenfositlerin ve dendritik hücrelerin olgunlaşmasını ve aktivitesini düzenlemeye yardımcı olan, doğal olarak bulunan bir timik peptidin sentetik biçimidir. Kısmen Toll-benzeri reseptör sinyalleşmesi yoluyla etki ettiği düşünülür ve bağışıklık sistemini patojenlere ve anormal hücrelere karşı daha koordineli yanıtlara yönlendirir. Araştırma ve klinik ilgi, ayrım gözetmeyen bir aktivasyon yerine dengeli bağışıklık işlevinin yeniden sağlanmasına odaklanır.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil, eğitim amaçlı bilgidir. Thymosin Alpha 1, bu yelpazedeki bağışıklık yönelimli peptidler arasında en güçlü klinik kanıta sahiptir ve bazı ülkelerde thymalfasin olarak onaylıdır (AB'de İtalya'da ulusal düzeyde), ancak EMA tarafından merkezi olarak onaylanmamıştır, İngiltere'de ruhsatlı değildir ve orada araştırma aşamasında kalır. Kullanımı, endikasyonları ve uygunluğu, tedavi eden bir hekim tarafından belirlenmeli ve izlenmelidir.

Kanıt: Derece B — klinik çalışma desteğiyle bir dizi ülkede thymalfasin (Zadaxin) olarak onaylı/kayıtlı, İtalya'da ulusal ruhsat dahil; EMA tarafından merkezi olarak onaylanmamış ve İngiltere'de ruhsatlı değil · Kaynaklar: peer-reviewed clinical immunology and hepatology literature; regulatory and manufacturer product information for thymalfasin where registered; reviews of thymic peptides and immunomodulation

VIP (vazoaktif intestinal peptid), VPAC reseptörleri aracılığıyla sinyal vererek düz kası gevşeten ve inflamatuar ile immün aktiviteyi baskılayıp yeniden dengeleyen, doğal olarak bulunan bir nöropeptiddir. Bağışıklık bağlamında, yanıtları daha düzenli, iltihap önleyici bir profile kaydırma açısından incelenir. Sentetik bir biçimi (aviptadil) solunumsal ve inflamatuar durumlarda araştırılmıştır, ancak kanıtlar araştırma aşamasında kalır.

⚕ Klinik not: Bu, tıbbi tavsiye değil, eğitim amaçlı bilgidir. VIP gerçek bir sinyal peptididir, ancak bağışıklık amaçlı kullanımı araştırma aşamasındadır ve bu bağlamda herhangi bir fayda kanıtlanmamış olarak kalır. Yerleşik bakımın yerini tutmaz ve uygunluğu hekim gözetimi altında değerlendirilip izlenmelidir.

Kanıt: Derece C — bağışıklık endikasyonları için araştırma aşamasında; sentetik biçimi denenmiş ancak yerleşik bir bağışıklık tedavisi değil · Kaynaklar: peer-reviewed neuroimmunology and pulmonary research literature; clinical trial reports on aviptadil (synthetic VIP); reviews of VIP and VPAC receptor pharmacology

PHDP5, sinaptik vezikül endositozu için gerekli bir protein olan dinamin 1'in plekstrin-homoloji alanının 560–571. amino asitlerine karşılık gelen, 12 amino asitlik sentetik bir peptittir. Alzheimer sinaps modellerinde fazla çözünür tau, dinamini bağlayan yeni mikrotübüller oluşturarak vezikül geri dönüşümünü yavaşlatır ve nörotransmisyonu zayıflatır; PHDP5, dinamin–mikrotübül etkileşiminin dominant-negatif bir inhibitörü olarak etki eder ve beyin kesiti deneylerinde bu bozuklukları hafifletmiştir. İki Alzheimer fare modelinde, hücre içine nüfuz eden bir peptitle modifiye edilmiş ve burun yoluyla verilen form hipokampusa ulaşmış ve mekânsal öğrenme ile hafızayı geri kazandırmıştır. İnsan verisi bulunmamaktadır.

⚕ Klinik not: Bu yalnızca eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. PHDP5, yalnızca laboratuvar ve fare çalışmalarıyla desteklenen erken aşamada bir araştırma peptididir; Alzheimer hastalığı veya hafıza kaybı için bir tedavi değildir. Her kullanım, uygunluğu bireysel olarak belirleyen tedavi eden bir hekim tarafından değerlendirilmeli ve denetlenmelidir.

Kanıt: Preklinik — yalnızca beyin kesiti ve fare verileri, insan çalışması yok · Kaynaklar: Hori T et al. Microtubule assembly by tau impairs endocytosis and neurotransmission via dynamin sequestration in Alzheimer's disease synapse model. eLife. 2022;11:e73542; Chang CJ, Taoufiq Z et al. The microtubule-dynamin binding inhibitor peptide PHDP5 rescues spatial learning and memory deficits in Alzheimer's disease model mice. Brain Research. 2024. doi:10.1016/j.brainres.2024.148987; OIST press release (20 June 2024): Damage to synapses caused by Alzheimer's disease reversed

SS-31 (elamipretid), iç mitokondriyal membrandaki kardiyolipin ile etkileşimi açısından incelenen, mitokondriyi hedefleyen bir peptittir; burada enerji üretimini stabilize etmek ve reaktif oksijen türlerini (ROS) azaltmakla ilişkilendirilir. Cilt sağlığı bağlamında, hücresel dayanıklılık ve yaşlanmayla ilgili mitokondriyal işlev ve oksidatif stres uç noktaları için araştırılmaktadır. Tek onayı, Barth sendromunda kas gücünü iyileştirmek için ABD FDA'nın verdiği hızlandırılmış onaydır (Forzinity adıyla, Eylül 2025); diğer tüm kullanımlar için araştırma aşamasındadır ve onaylı bir cilt tedavisi değildir.

⚕ Klinik not: Bu yalnızca eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. SS-31 (elamipretid) araştırma aşamasındadır ve estetik kullanım için onaylı değildir; her kullanım, uygunluğu bireysel olarak belirleyen tedavi eden bir hekim tarafından değerlendirilmeli ve denetlenmelidir.

Kanıt: Cilt ve longevity kullanımı için araştırma aşamasında — klinik çalışma verileri mevcut; FDA hızlandırılmış onayı (Forzinity, 2025) yalnızca Barth sendromunu kapsar; EMA/MHRA onaylı değil · Kaynaklar: Peer-reviewed mitochondrial-medicine literature; Clinical-trial reports on elamipretide (e.g. TAZPOWER in Barth syndrome); FDA accelerated-approval letter and prescribing information for Forzinity (elamipretide), NDA 215244

Bronchogen, dokuya yönelik Khavinson 'biyoregülatör' ailesinden kısa bir peptid olup, solunum dokusu hücrelerinde gen ifadesi ve protein sentezi sinyalizasyonunu etkilediği öne sürülmektedir. İncelenen fikir, organa özgü peptidlerin normal akciğer hücre aktivitesinin korunmasına katkıda bulunabileceğidir; ancak destekleyici veriler büyük ölçüde klinik öncesi ve mekanistiktir. İnsanda solunum yaşlanması açısından anlamı kanıtlanmamıştır.

⚕ Klinik not: Bu yalnızca eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. Bronchogen araştırma aşamasındadır; her kullanım bireyselleştirilmeli ve uygun gözetim altında tedaviyi yürüten hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; yalnızca mekanistik ve küçük model verileri, sağlam insan klinik çalışması yok. · Kaynaklar: Peer-reviewed peptide-bioregulator (Khavinson) research literature; General respiratory physiology and cell-biology reviews; EMA/MHRA guidance on unlicensed investigational substances

Cardiogen, Khavinson ailesinden kısa bir peptid biyoregülatör olup, protein sentezi ve gen düzenleyici sinyalizasyonu etkileyerek kalp dokusu hücreleri üzerinde etki gösterdiği öne sürülmektedir. İncelenen kavram, organa yönelik peptidlerin kararlı kalp hücresi metabolizmasına ve doku bütünlüğüne katkıda bulunabileceğidir; ancak kanıtlar ağırlıklı olarak klinik öncesidir. İnsanda kardiyovasküler hastalığı önlediği veya tedavi ettiği gösterilmemiştir.

⚕ Klinik not: Bu yalnızca eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. Cardiogen araştırma aşamasındadır; her kullanım bireyselleştirilmeli ve uygun gözetim altında tedaviyi yürüten hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; ağırlıklı olarak klinik öncesi veriler, sağlam insan klinik çalışması yok. · Kaynaklar: Peer-reviewed peptide-bioregulator (Khavinson) research literature; General cardiovascular physiology reviews; EMA/MHRA guidance on unlicensed investigational substances

Epitalon, hücresel yaşlanmanın merkezinde yer alan telomeraz aktivitesi ve telomer korunması ile ilişkili olduğu öne sürülen sentetik bir tetrapeptiddir. Çoğunlukla tek bir araştırma geleneğinden gelen laboratuvar ve küçük klinik çalışmalar, hücre döngüsü ve sirkadiyen belirteçler üzerindeki etkileri incelemiştir. Genel insan kanıtı sınırlıdır ve büyük, bağımsız kontrollü çalışmalarla doğrulanmamıştır.

⚕ Klinik not: Bu yalnızca eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. Epitalon araştırma aşamasındadır; her kullanım bireyselleştirilmeli ve uygun gözetim altında tedaviyi yürüten hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Derece C — araştırma aşamasında; bazı küçük insan gözlemsel çalışmaları ve klinik öncesi veriler, ancak büyük bağımsız kontrollü çalışma yok. · Kaynaklar: Peer-reviewed telomere-biology and telomerase literature; Khavinson pineal-peptide research publications; EMA/MHRA guidance on investigational substances

Humanin, hücrelerin oksidatif ve metabolik strese direnmesine yardımcı olabilecek sitoprotektif sinyalizasyon açısından incelenen, mitokondri kaynaklı küçük bir peptiddir. Laboratuvar modellerinde sağkalım ve nöroprotektif yollarla ilişkilendirilmiştir; insanlarda ise çoğunlukla düzeyleri yaşla değişen bir biyobelirteç olarak görülür. İnsanlarda doğrudan terapötik kullanım araştırma aşamasında ve kanıtlanmamış durumdadır.

⚕ Klinik not: Bu yalnızca eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. Humanin araştırma aşamasındadır; her kullanım bireyselleştirilmeli ve uygun gözetim altında tedaviyi yürüten hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; ağırlıklı olarak klinik öncesi ve biyobelirteç ilişki verileri, kontrollü insan çalışması yok. · Kaynaklar: Peer-reviewed mitochondrial-derived peptide literature; Cellular stress-resistance and ageing-biology reviews; EMA/MHRA guidance on investigational substances

NAD+ (nikotinamid adenin dinükleotit), mitokondriyal enerji üretiminde, DNA onarım enzim aktivitesinde ve sirtuin sinyalizasyonunda merkezi bir koenzimdir; bunların hepsi yaşla azalır. Bu ürün, hücresel enerji ve dayanıklılığı destekleme öncülüyle NAD'yi burun spreyi olarak sunar. NAD+ biyolojisi ve öncülleri geniş biçimde incelenmiş olsa da, özellikle intranazal NAD spreyi için kontrollü insan kanıtı bulunmamaktadır.

⚕ Klinik not: Bu yalnızca eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. Bu NAD burun spreyi araştırma aşamasındadır; her kullanım bireyselleştirilmeli ve uygun gözetim altında tedaviyi yürüten hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; NAD+ biyolojisi iyi bilinir, ancak intranazal sprey yolu için neredeyse hiç kontrollü insan etkinlik verisi yoktur. · Kaynaklar: Peer-reviewed NAD+ and sirtuin metabolism literature; Clinical studies of NAD+ precursors (e.g. NR/NMN); EMA/MHRA guidance on food-supplement versus medicinal claims

Prostamax, protein sentezi ve hücresel işlev sinyalizasyonunu etkileyerek prostat dokusu hücreleri üzerinde etki gösterdiği öne sürülen bir peptid biyoregülatördür. İncelenen fikir, normal prostat hücre aktivitesinin dokuya özgü desteklenmesidir; ancak kanıt tabanı büyük ölçüde klinik öncesidir ve sınırlı bir araştırma geleneğinden gelir. İnsanda prostat hastalıklarının tedavisi olarak yerleşmemiştir.

⚕ Klinik not: Bu yalnızca eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. Prostamax araştırma aşamasındadır; her kullanım bireyselleştirilmeli ve uygun gözetim altında tedaviyi yürüten hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Derece D — araştırma aşamasında; yalnızca mekanistik ve küçük model verileri, sağlam bağımsız insan çalışması yok. · Kaynaklar: Peer-reviewed peptide-bioregulator (Khavinson) research literature; Urology and prostate-physiology reviews; EMA/MHRA guidance on unlicensed investigational substances

Teriparatid, aralıklı verildiğinde tercihen osteoblastları yeni kemik yapmaya uyaran ve kemik yeniden yapılanmasını oluşum yönüne kaydıran, paratiroid hormonunun (PTH 1-34) rekombinant bir parçasıdır. Bu anabolik etki kemik mikromimarisini iyileştirir ve çalışmalarda vertebral ve vertebral olmayan kırık riskini azaltır. Longevity bağlamında rolü, özellikle osteoporozu veya yüksek kırık riski olan kişilerde kemik sağlığıdır.

⚕ Klinik not: Bu yalnızca eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. Teriparatid yalnızca reçeteyle verilen bir ilaçtır; kullanma kararı ve her rejim bireyselleştirilmeli ve tedaviyi yürüten hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Derece A — osteoporozda kırıkları azaltmaya yönelik randomize kontrollü çalışma kanıtı olan, onaylı ve yalnızca reçeteyle verilen ilaç. · Kaynaklar: EMA/MHRA product information for teriparatide; Randomised controlled trials of anabolic osteoporosis therapy; International osteoporosis treatment guidelines

Thymalin, yaşla azalma eğiliminde olan (immünsenesans) T hücresi olgunlaşması ve dengeli bağışıklık sinyalizasyonunu desteklemesi açısından incelenen, timustan elde edilen bir peptid preparatıdır. Çoğunlukla tek bir araştırma geleneğinden gelen küçük klinik çalışmalar, yaşlı veya stresli bireylerde bağışıklık belirteçleri üzerinde etkiler bildirmiştir. Bağımsız büyük çalışma doğrulaması bulunmadığından, yaşla ilişkili kullanımı araştırma aşamasında kalır.

⚕ Klinik not: Bu yalnızca eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. Thymalin araştırma aşamasındadır; her kullanım bireyselleştirilmeli ve uygun gözetim altında tedaviyi yürüten hekim tarafından belirlenmelidir.

Kanıt: Derece C — araştırma aşamasında; onlarca yıllık küçük, çoğunlukla tek gelenekten gelen insan çalışmaları, ancak AB/Birleşik Krallık'ta onaylı bir ilaç değil. · Kaynaklar: Peer-reviewed thymic-peptide and bioregulator literature; Immunosenescence and ageing-immunology reviews; EMA/MHRA guidance on unlicensed investigational substances